Centrum Medycyny Translacyjnej posiada zaplecze naukowe i dydaktyczneoraz grupę specjalistów z dziedziny medycyny weterynaryjnej, biologii,biotechnologii oraz medycyny i prowadzi działalność naukową wewspółpracy z licznymi międzynarodowymi jednostkami.
Centrum Medycyny Translacyjnej SGGW jest otwarte na współpracę naukową oraz
działalność usługową w zakresie:
Tworzenia i wykorzystywania modeli zwierzęcych do badań naukowych oraz
celów edukacyjnych
Centrum Medycyny Translacyjnej SGGW dysponuje zarejestrowanym ośrodkiem do
prowadzenia badań na zwierzętach oraz prestiżowym certyfikatem AAALAC, który
potwierdza najwyższe standardy w zakresie dobrostanu zwierząt laboratoryjnych, jakości
procedur oraz zgodności z międzynarodowymi wymaganiami etycznymi.
W Centrum możliwe jest m.in.:
● Tworzenie zarówno małych (myszy, szczury, kawie domowe, króliki), jak i dużych
modeli zwierzęcych (głównie świnie jako modele chorób człowieka),
umożliwiających chirurgiczne i farmakologiczne odtwarzanie schorzeń takich jak:
cukrzyca typu 1 i 2, choroby układu krążenia, udar mózgu, urazy rdzenia kręgowego,
choroby neurodegeneracyjne, patologie ortopedyczne, nowotwory, stany zapalne i
inne – w ściśle kontrolowanych warunkach środowiskowych oraz pod nadzorem
lekarzy weterynarii.
● Prowadzenie badań fizjologicznych i farmakologicznych – ocena wpływu leków,
związków biologicznie czynnych i czynników dietetycznych na parametry
fizjologiczne i metaboliczne.
● Testowanie technologii biomedycznych – walidacja innowacyjnych implantów, sond,
systemów dozowania leków, systemów diagnostycznych i terapeutycznych w
warunkach zbliżonych do klinicznych.
● Wykorzystanie systemów telemetrycznych do długoterminowego monitorowania
EEG, EMG, aktywności motorycznej, ciśnienia, czynności pęcherza, jelit, macicy i
nerwów.
● Wsparcie proceduralne – konsultacje w zakresie przygotowania dokumentacji do
Lokalnej Komisji Etycznej oraz projektowanie eksperymentów zgodnych z zasadą 3R.
- Organizacja badań eksperymentalnych na modelach zwierzęcych z wykorzystaniem
nowoczesnej infrastruktury technicznej w tym również we współpracy z lekarzami
medycyny – dostęp do w pełni wyposażonych sal operacyjnych w tym wyposażonych
w podwójne parowniki anestezjologiczne (izofluran i sewofluran), kardiomonitory,
fluoroskopię śródoperacyjną, mikroskopy chirurgiczne, laparoskopię, artroskopię,
systemy endoskopowe oraz system kamer Full HD do transmisji i rejestracji procedur.
● Badania na modelach zwierzęcych z zakresu eksperymentalnych procedur
chirurgicznych – pełne przygotowanie modeli chirurgicznych, w tym operacyjne
wywoływanie stanów chorobowych, implantacja urządzeń, biopsje, procedury
rekonstrukcyjne i mikrochirurgia.
● Prowadzenie testów skuteczności preparatów biobójczych zgodnie z pozwoleniem
URPL: DIB-IBW.0013.66.2022 z dnia 30.11.2022. CMT SGGW posiada uprawnienia
do wykonywania doświadczeń oceniających skuteczność działania preparatów
biobójczych z grupy PT 18, wymaganych w procedurach rejestracji krajowej oraz
europejskiej. Badania prowadzone są od 2022 roku zgodnie z zarejestrowaną
procedurą badawczą „Nieznormalizowana metodyka badań nad skutecznością
produktu biobójczego przeznaczonego do zwalczania owadów biegających metodą
opryskiwania (CMT-1/2022)”. Metodologia została zatwierdzona przez Urząd
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych.
Szczegółowe informacje na temat wyposażenia i możliwości współpracy znajdują się w
zakładce WETERYNARIA.
Działalności laboratoryjnej z wykorzystaniem najnowocześniejszego sprzętu
badawczego, w tym m.in.:
● Przeprowadzanie badań cytotoksyczności zgodnie z normą PN-EN ISO 10993-5
„Biologiczna ocena wyrobów medycznych – część 5: Badania cytotoksyczności in
vitro”. Centrum posiada odpowiednio przystosowane zaplecze – m.in. Laboratorium
Hodowli Komórkowych oraz Laboratorium Biologii Molekularnej, w których od 2022
roku prowadzone są badania zgodnie z Systemem Zarządzania Jakością GLP (Good
Laboratory Practice). Jednostka posiada certyfikat potwierdzający spełnianie zasad
Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w zakresie badań in vitro cytotoksyczności
podstawowej (numer rejestracyjny 17/2024/DPL).
● Kompleksowe przygotowanie materiału tkankowego do analizy mikroskopowej
(utrwalanie, odwodnienie, zatapianie, cięcie, barwienie), wykonywanie standardowych
barwień histologicznych (H+E, PAS, Masson i inne) oraz barwień
immunohistochemicznych i immunofluorescencyjnych do detekcji specyficznych
antygenów i struktur komórkowych oraz ocenę histometryczną tkanek – pomiar
powierzchni, liczby komórek, gęstości struktur.
● Prowadzenie badań z zakresu biologii molekularnej, w tym: izolacja wysokiej jakości
DNA i RNA z tkanek i komórek, ilościowa i jakościowa ocena materiału
genetycznego, analiza ekspresji genów (RT-qPCR), analiza białek (Western blot,
ELISA), charakterystyka komórek z wykorzystaniem cytometrii przepływowej.
● Hodowla pierwotnych i unieśmiertelnionych linii komórkowych, hodowla komórek
macierzystych izolowanych ze szpiku kostnego i tkanki tłuszczowej, mikrodysekcja
laserowa komórek do dalszych analiz molekularnych oraz cytometria
mikroprzepływowa.
● Analiza składu pierwiastkowego próbek biologicznych, środowiskowych i
farmaceutycznych, oznaczanie poziomu metali ciężkich i zanieczyszczeń w
formulacjach leków i suplementów,charakterystyka rozmiaru i dyspersji nanocząstek
biologicznych (liposomy, egzosomy), wykonywanie analiz spektrofotometrycznych w
badaniach biologicznych i toksykologicznych,
Szczegółowe informacje na temat wyposażenia i możliwości współpracy znajdują się w
zakładce LABORATORIA.